Порівняння версій

ЕРМУЦИН®, РП UA/14153/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
175 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 100 мл, мл суспензії, коробка з картону з 1 флаконом з порошком з мірним контейнером, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 761 від 04.07.2017 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 07.03.2019. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 13 полів
Назва
ЕРМУЦИН
МНН
Erdosteine
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 175 мг/5 мл, 1 флакон з порошком з мірним контейнером у коробці з картону
Склад діючих речовин
5 мл суспензії для перорального прийому містять ердостеїну 175 мг
Фармакотерапевтична група
Муколітики.
Код АТС
R05CB15
Виробник
Анжеліні Фарма Чеська республіка с.р.о., Чеська Республіка (вторинне пакування, випуск серії) Фултон Медициналі С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії/тестування наповнених флаконів) Едмонд Фарма С.р.л., Італія (додатковий контроль серії /тестування наповнених флаконів)
Заявник
УАБ "МРА", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена