Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1635 від 07.09.2018 →змінилось на № 1625 від 17.07.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 21.05.2020. зміна назви виробника, зміна складу (допоміжні)
Без змін: 13 полів
Назва
ЕРМУЦИН®
МНН
Erdosteine
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 175 мг/5 мл, 1 флакон з порошком з мірним контейнером у коробці з картону
Склад діючих речовин
5 мл суспензії для перорального прийому містять ердостеїну 175 мг
Фармакотерапевтична група
Муколітики.
Код АТС
R05CB15
Виробник
Анжеліні Фарма Чеська республіка с.р.о., Чеська Республіка (вторинне пакування, випуск серії)
Фултон Медициналі С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії/тестування наповнених флаконів)
Едмонд Фарма С.р.л., Італія (додатковий контроль серії/тестування наповнених флаконів)
Заявник
УАБ "МРА", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
175 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 100 мл суспензії, коробка з картону з 1 флаконом з порошком з мірним контейнером, 1, 1
