Порівняння версій

ЕРМУЦИН®, РП UA/14153/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Анжеліні Фарма Чеська республіка с.р.о., Чеська Республіка (вторинне пакування, випуск серії) Фултон Медициналі С.п.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль серії/тестування наповнених флаконів) Едмонд Фарма С.р.л., Італія (додатковий контроль серії/тестування наповнених флаконів) ЗЕТА ФАРМАЦЕУТІЦІ С.П.А., Італія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1625 від 17.07.2019 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Дострокове припинення
до 21.05.2020. зміна назви виробника, зміна складу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЕРМУЦИН®
МНН
Erdosteine
Форма випуску
порошок для оральної суспензії, 175 мг/5 мл, 1 флакон з порошком з мірним контейнером у коробці з картону
Склад діючих речовин
5 мл суспензії для перорального прийому містять ердостеїну 175 мг
Фармакотерапевтична група
Муколітики.
Код АТС
R05CB15
Заявник
УАБ "МРА", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
175 мг/5 мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для приготування 100 мл суспензії, коробка з картону з 1 флаконом з порошком з мірним контейнером, 1, 1
Статус
Не діє, термін закінчився