Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 110 від 12.02.2013. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕРИТРОЕТИН
Розчин для ін'єкцій по 1 мл (10000 МО) у флаконах № 5
- Номер РП
- UA/9420/01/04
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Erythropoietin
- Термін придатності
- 2р.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: рекомбінантного еритропоетина людини (концентрований розчин) 10 000 МО
- Фармакотерапевтична група
- Антианемічні препарати. Еритропоетин.
- Синонімічна назва
- Epoietin alfa*
- Код АТС
- B03XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
- Заявник
- ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.02.2009, припинено 12.02.2013
- Наказ МОЗ
- № 656 від 06.08.2010
- Наказ про припинення
- № 110 від 12.02.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні