Порівняння версій

ЕРИТРОМІЦИН, РП UA/3701/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 100 мг № мг, по 20 таблеток у блістерах, № блістерах; по 20 (20х1) у блістерах таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 01.09.2010 03.09.2015 по 01.09.2015 03.09.2020
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, пачка, 1, 1 100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 995 від 07.12.2012 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.12.2019. вилучення упаковки
Без змін: 7 полів
Назва
ЕРИТРОМІЦИН
МНН
Erythromycin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еритроміцину - 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Еритроміцин.
Код АТС
J01FA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні