Порівняння версій

ЕРИТРОМІЦИН, РП UA/7838/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Еритроміцин сумарний вміст еритроміцину А, еритроміцину В та еритроміцину С: від 93,0 % до 102,0 %, у перерахуванні на безводну речовину; - еритроміцин В: не більше 5,0 %; - еритроміцину С: не більше 5,0 %
Виробник
Юнімакс Лабораторис Кемікалс Пвт. Лтд., Індія
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.03.2008 по 07.03.2013 06.03.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 121 від 07.03.2008 змінилось на № 450 від 06.03.2018
Без змін: 3 поля
Назва
ЕРИТРОМІЦИН
МНН
Erythromycin
Фармакотерапевтична група
Субстанції.