Меню

Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 537 від 01.08.2014 змінилось на № 6 від 11.01.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.04.2016. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12 в картонній коробці, по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10 в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару)
Термін придатності
3р.
Термін дії РП
з 01.03.2013 по 01.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена