Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № флаконі; по 10 або по 12 в флаконів у картонній коробці, коробці; по 10 мл (100 мг) у флаконах № флаконі; по 10 в флаконів у картонній коробці
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 12, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл (100 мг), картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 685 від 07.07.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.06.2018. вилучення упаковки, вилучення виробничої дільниці, зміна адреси виробника
Без змін: 11 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару)
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.03.2013 по 01.03.2018
Рекламування
Ні