Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10 або по 12 флаконів у картонній коробці; по 10 мл (100 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування та Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості) Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості)
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 12, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл (100 мг), картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 1570 від 08.12.2017
Дострокове припинення
до 08.06.2018. вилучення упаковки, вилучення виробничої дільниці, зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару)
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.03.2013 по 01.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився