Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1625 від 17.07.2019 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
до 12.02.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена