Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 29.12.2026
Наказ МОЗ
№ 33 від 12.01.2026 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Дострокове припинення
до 10.08.2026. зміни до інструкції змінилось на до 29.12.2026. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 10 мг рокуронію броміду
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хамельн рдс с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна коробка, 10, 1