Порівняння версій

ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для внутрішньовен ного введення, ін'єкцій, 10 мг/мл мг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12; флаконі; по 10 мл (100 мг) флаконів у флаконах № 10 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: рокуронію броміду містить 10 мг мг рокуронію броміду
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Хамельн рдс с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за спеціальним замовленням зі стаціонару рецептом
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.02.2008 по 15.02.2013 06.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 577 від 07.08.2009 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ЕСМЕРОН®
МНН
Rocuronium bromide
Фармакотерапевтична група
Міорелаксанти з периферичним механізмом дії.
Код АТС
M03AC09