Порівняння версій
ЕСМЕРОН®, РП UA/7719/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 10
мг/млмг/мл; по 5 мл (50 мг) у флаконі; по 10або по 12флаконів у картоннійкоробці; по 10 мл (100 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картоннійкоробці - Виробник
- Н.В.Органон, Нідерланди (виробництво in bulk, первинне/вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (виробництво in bulk, первинне пакування таХамельн рдс с.р.о., Словаччина (альтернативний контроль якості) Сігфрід ХамельнФармасьютикалзГмбХ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості)Хамельн рдс а.с., Словаччина (альтернативний контроль якості)Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (дозвіл на випуск серії) - Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ,Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія- Умови відпуску
- за
рецептом (за спеціальним замовленням зі стаціонару)рецептом - Термін дії РП
- необмежений, з
01.03.2013 по 01.03.201806.03.2018 - Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5
мл (50 мг), картонна коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл (50 мг), картонна коробка, 12, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл (100 мг),мл, картонна коробка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 685 від 07.07.2016 змінилось на № 885 від 29.06.2026
- Дострокове припинення
- до 08.06.2018. вилучення упаковки, вилучення виробничої дільниці, зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Термін придатності
- Рекламування