Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1643 від 24.09.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕСЦИТАЛОПРАМ ТЕДЕК
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/18101/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Escitalopram
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.
- Код АТС
- N06AB10
Виробник і заявник
- Виробник
- Тедек-Мейджі Фарма, С.А., Іспанія
- Заявник
- Тедек-Мейджі Фарма, С.А., Іспанія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.05.2020, припинено 24.09.2024
- Наказ МОЗ
- № 1250 від 26.05.2020
- Наказ про припинення
- № 1643 від 24.09.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині | 10 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |