Порівняння версій

ЕСЦИТОДАР®, РП UA/20347/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1917 від 18.12.2025 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ЕСЦИТОДАР®
МНН
Escitalopram
Форма випуску
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Склад діючих речовин
есциталопраму оксалату 25,55 мг, що еквівалентно есциталопраму 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС).
Код АТС
N06AB10
Виробник
Дженефарм С.А., Греція (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) Фармапас С.А., Греція (Виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 29.01.2024 по 29.01.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, блістер, 15 шт, пачка, 2