Порівняння версій
ЕТАМЗИЛАТ, РП UA/5470/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій 12.5%ін’єкцій 12,5 %; по 2 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить етамзилату- 125.0125 мг - Фармакотерапевтична група
ГемостатичніАнтигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.- Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",м. Харків, УкраїнаУкраїна (контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Акціонерне товариство "Галичфарм", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків,ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
28.11.2006 по 28.11.201119.10.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 125 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 166 від 17.03.2009 змінилось на № 84 від 22.01.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску