Порівняння версій
ЕТЕРІКОКС, РП UA/19770/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 30 мг; по 7 таблеток у
блістері;блістері, по 1 або 4 блістери в пачці - Упаковки
- 30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка, 1, 1 30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка, 4, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2198 від 05.12.2022 змінилось на № 841 від 04.05.2023
- Дострокове припинення
- до 04.11.2023. введення додаткової упаковки змінилось на до 29.03.2024. внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни І типу - Адміністративні зміни. Вилучення виробничої дільниці (включаючи дільниці для АФІ, проміжного продукту або готового лікарського засобу, дільниці для проведення пакування, виробника, відповідального за випуск серій, місце проведення контролю серії) або постачальника вихідного матеріалу, реагенту або допоміжної речовини (якщо зазначено у досьє). Адміністративна зміна вилучення виробника АФІ цефалксину моногідрат: ORCHID PHARMA LIMITED, India. Залишається альтернативний виробник АФІ цефалксину моногідрат: CENTRIENT PHARMACEUTICALS SPAIN, S.A., Spain.
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус