Порівняння версій
ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ", РП UA/2569/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Похідні подофілотоксину.
- Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х.
Нфг.КГ, АвстріяНфг.КГ., Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін придатності
Лікарський препарат в оригінальній упаковці –3роки. Було продемонстровано, що препарат Етопозид «Ебеве» є фізично і хімічно стабільним протягом 24 годин після першого відкриття упаковки у разі зберігання при кімнатній температурі. З мікробіологічної точки зору, препарат слід застосовувати одразу ж після відбору з флакона. Якщо препарат не використали негайно, за тривалістю і умовами його зберігання має стежити медичний персонал.роки- Термін дії РП
- необмежений, з
21.12.2009 по 21.12.201412.08.2019 - Упаковки
- 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2,5 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 977 від 21.12.2009 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
- Дострокове припинення
- до 19.11.2014. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування