Порівняння версій

ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ", РП UA/2569/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), або по 5 мл (100 мг), або по 10 мл (200 мг), або по 20 мл (400 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Похідні подофілотоксину.
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія Нфг.КГ., Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін придатності
Лікарський препарат в оригінальній упаковці – 3 роки. Було продемонстровано, що препарат Етопозид «Ебеве» є фізично і хімічно стабільним протягом 24 годин після першого відкриття упаковки у разі зберігання при кімнатній температурі. З мікробіологічної точки зору, препарат слід застосовувати одразу ж після відбору з флакона. Якщо препарат не використали негайно, за тривалістю і умовами його зберігання має стежити медичний персонал. роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.12.2009 по 21.12.2014 12.08.2019
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2,5 мл (50 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (200 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 19.11.2014. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ЕТОПОЗИД "ЕБЕВЕ"
МНН
Etoposide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 20 мг етопозиду
Код АТС
L01CB01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні