Порівняння версій
ЕУФІЛІН-Н 200, РП UA/0629/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій 2 % по 5
мл,мл або по 10 мл вампулах № 5, №ампулі; по 5 або по 10 ампул упачці; №пачці з картону; по 5(5х1), №мл або по 10(5х2) у блістерахмл в ампулі; по 5 ампул упачціблістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл,
пачка,пачка з картону, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл,пачка,пачка з картону, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл,пачка,пачка з картону, 10, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл,пачка,пачка з картону, 10, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,пачка,пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,пачка,пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,пачка,пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій,пачка,пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 340 від 19.05.2014 змінилось на № 2249 від 30.11.2018
- Дострокове припинення
- до 28.02.2019. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування