Порівняння версій
ЕВКАФІЛІПТ®, РП UA/17182/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
спрейспрей; по 20 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкоюповоротною уповоротною; по 1 флакону в пачці№ 1;з картону; по 50 мл у флаконі скляному зі спрей-насосом та насадкоюгорловою угорловою; по 1 флакону в пачці№ 1з картону- Склад діючих речовин
- 1
ml (мл)мл препарату містить 0,25ml (мл)мл настойки (1:10) евкаліпту листя (Eucalypti folium) (екстрагент – етанол 96 %) у перерахуванні на цинеол – не менше 0,05mg (мг)мг - Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна- Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
04.04.2019 по 04.04.202411.03.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 728 від 04.04.2019 змінилось на № 508 від 20.03.2025
- Дострокове припинення
- до 23.01.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки