Порівняння версій

ЕВРА®, РП UA/2051/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Янссен Фармацевтика Н.В., НВ, Бельгія (вторинна упаковка та випуск серії) ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи АГ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту та первинна упаковка)
Упаковки
пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), картонна упаковка з прозорими пакетами (з 3 пластирями) разом зі спеціальними наклейками на календар для позначок про використання пластиру (ТТС), пакет із ламінованого паперу і алюмінієвої фольги, 1 шт., пакетик прозорий з полімерної плівки, 3, 1 пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС), картонна упаковка з прозорими пакетами (з 9 пластирями) разом зі спеціальними наклейками на календар для позначок про використання пластир, пакет із ламінованого паперу і алюмінієвої фольги, 1 шт., пакетик прозорий з полімерної плівки, 3, 3

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 1256 від 13.10.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ЕВРА®
МНН
Norelgestromin and ethinylestradiol
Форма випуску
пластир - трансдермальна терапевтична система (ТТС) по 1 пластиру в пакеті із ламінованого паперу і алюмінієвої фольги, по 3 пакети в прозорому пакетику з полімерної плівки, по 1 або 3 прозорих пакетики (3 або 9 пластирями) разом зі спеціальними наклейками на календар для позначок про використання пластиру (ТТС) у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 пластир площею 20 см2 містить норелгестроміну 6,0 мг, етинілестрадіолу 0,6 мг; кожен пластир протягом 24 годин вивільняє 203 мкг норелгестроміну та 33,9 мкг етинілестрадіолу
Фармакотерапевтична група
Гормональні контрацептиви для системного застосування.
Код АТС
G03AA13
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 20.11.2014 по 20.11.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена