Порівняння версій
ЕВРА®, РП UA/2051/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- пластир - трансдермальна терапевтична система
(ТТС)(ТТС); по 1 пластиру в пакетіізiз ламінованого паперуі алюмінієвої фольги,i алюмiнiєвої фольги; по 3 пакети в прозорому пакетику з полімерноїплівки,плівки; по 1 або 3 прозорих пакетики (3 або 9пластирями)пластирів) разомзізi спеціальними наклейками на календар для позначок про використання пластиру (ТТС) у картонній упаковці - Склад діючих речовин
- 1 пластир площею 20 см2 містить норелгестроміну 6,0 мг, етинілестрадіолу
0,6 мг;0,60 мг; кожен пластир протягом 24 годин вивільняє 203 мкг норелгестроміну та 33,9 мкг етинілестрадіолу - Виробник
Янссен Фармацевтика НВ, Бельгія (вторинна упаковка та випуск серії)ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи АГ, Німеччина(виробництво(Виробництво нерозфасованого продукту та первиннаупаковка)упаковка) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (Вторинна упаковка та випуск серії)- Заявник
ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", УкраїнаВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина- Термін дії РП
- необмежений, з
20.11.2014 по 20.11.201917.01.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 192 від 24.01.2019 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки