Порівняння версій

ЕВРІСДІ®, РП UA/19668/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
порошок для орального розчину, по 0,75 мг/мл мг/мл; порошок для орального розчину у скляній пляшці, пляшці; по 1 пляшці у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 12 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 1 оральним шприцом для багаторазового використання об'ємом 12 мл (у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет; 1 пляшка та 1 комплект вміщені у картонну коробку
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Випробування (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії; Виробництво виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування (стадія наповнення пляшок), випробування контролю якості (тестування мікробіологічної чистоти))
Упаковки
0,75 мг/мл, порошок для орального розчину, пляшка скляна, 60 мг, коробка з картону з 1 пляшкою у комплекті з 1 втискним адаптером для пляшки, 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 6 мл (кожний у поліетиленовому пакетику) та 1 оральним шприцам для багаторазового використання об'ємом 12 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), 2 оральними шприцами для багаторазового використання об'ємом 12 1 мл (кожний у поліетиленовому пакетику), які вміщені у поліетиленовий пакет, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1648 від 19.09.2023 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Дострокове припинення
до 11.06.2024. зміна назви лікарського засобу; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЕВРІСДІ®
МНН
Risdiplam
Склад діючих речовин
1 пляшка містить 60 мг рисдипламу; 1 мл відновленого розчину містить 0,75 мг рисдипламу
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Інші засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату.
Код АТС
M09AX10
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 29.09.2022 по 29.09.2027
Рекламування
Ні