Порівняння версій

ЕЗАНТАЛ, РП UA/18515/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1994 від 21.09.2021 змінилось на № 1814 від 07.10.2022
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.03.2024. зміна адреси заявника, введення додаткової дільниці
Без змін: 14 полів
Назва
ЕЗАНТАЛ
МНН
Lercanidipine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у пачці з картону. По 30 або 60 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг лерканідипіну гідрохлориду (у вигляді лерканідипіну гідрохлориду гемігідрату)
Фармакотерапевтична група
Блокатори кальцієвих каналів. Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Лерканідипін.
Код АТС
C08CA13
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична адреса та лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 29.12.2020 по 29.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, банка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, банка, 60 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена