Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕЗЕТІМ
таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/17724/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ezetimibe
- Термін придатності
- 2,5 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг езетимібу
- Фармакотерапевтична група
- Інші ліпідомодифікуючі засоби.
- Код АТС
- C10AX09
Виробник і заявник
- Виробник
- Адамед Фарма С.А., Польща
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 31.10.2019, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 592 від 29.03.2021
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Термін придатності
- 2,5 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 мг | 7 шт | блістер | 4 | коробка з картону | 1 |