Порівняння версій
ЕЗОЛОНГ®, РП UA/17087/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 937 від 23.05.2023 →змінилось на № 1135 від 21.06.2023
- Дострокове припинення
- до 27.12.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ЕЗОЛОНГ®
- МНН
- Esomeprazole
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 40 мг, 1 або 10 флаконів з порошком у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить езомепразолу натрію 42,60 мг, що еквівалентно езомепразолу 40 мг;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи. Езомепразол.
- Код АТС
- A02BC05
- Виробник
- Софарімекс – Індустріа Кіміка е Фармасьютіка, С.А., Португалія (виробництво за повним циклом)
ДЕВА Холдінг Ей. Ес., Туреччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування)
- Заявник
- ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.03.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 40 мг, пачка, 1, 1
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 40 мг, пачка, 10, 1
- Статус
- Не діє, замінена
