Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 282 від 01.02.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕЗОМЕПРАЗОЛ
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14202/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Esomeprazole
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 21,75 мг езомепразол магнію дигідрату, що еквівалентно 20 мг езомепразолу відповідно
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонного насоса. Езомепразол.
- Код АТС
- A02BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2015, припинено 01.02.2019
- Наказ МОЗ
- № 614 від 04.04.2018
- Наказ про припинення
- № 282 від 01.02.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні | 20 мг | 7 шт | блістер | 1 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні | 20 мг | 7 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |