Порівняння версій

ФАБРАЗИМ®, РП UA/10306/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування концентрату, 5 мг/мл концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій інфузій; по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета; пiсля розчинення кожний флакон містить 5мг/мл (або 35 мг/7 мл) агалсідази бета. бета
Виробник
Джензайм Лтд, Сполучене Королівство Джензайм Корпорейшн, США Хоспіра Інк., США Ірланд Лімітед, Ірландія (виробництво кінцевого продукту (fill/finish), контроль серії/випробування, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Джензайм Юроп Санофі Б.В., Нідерланди
Термін дії РП
необмежений, з 07.12.2009 по 07.12.2014 28.11.2019
Упаковки
5 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 5 мг, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 35 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 128 від 23.02.2012 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ФАБРАЗИМ®
МНН
Agalsidase beta
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Код АТС
A16AB04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні