Порівняння версій

ФАБРАЗИМ®, РП UA/10306/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
порошок для приготування концентрату (5 мг/мл) для розчину для інфузій, інфузій; по 5 мг або по 35 мг у флаконі; по 1 флакону в у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить номінальну кількість 5 мг або 35 мг агалсидази бета; після розчинення кожний флакон містить 5 мг/мл (або 35 мг/7 мл) агалсидази бета
Виробник
Джензайм Лімітед, Велика Британія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Хоспіра Інк., Сполучені Штати Америки (виробництво, первинна упаковка) Джензайм Ірланд Лімітед, Ірландія (виробництво кінцевого продукту (fill/finish), контроль серії, серії/випробування, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії (для 35 мг)) серії)
Заявник
Джензайм Юроп Санофі Б.В., Нідерланди
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2014 по 05.12.2019 28.11.2019
Упаковки
5 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 5 мг, коробка, коробка з картону, 1, 1 5 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 35 мг, коробка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ФАБРАЗИМ®
МНН
Agalsidase beta
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Код АТС
A16AB04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні