Порівняння версій

ФАМОТИДИН, РП UA/3370/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Фамотидин фамотидину не менше 98,5 % та не більше 101,5 % %, у перерахуванні на суху речовину
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
з 15.07.2010 12.06.2015 по 15.07.2015 12.06.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 322 від 22.04.2013 змінилось на № 336 від 12.06.2015
Без змін: 4 поля
Назва
ФАМОТИДИН
МНН
Famotidine
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Іпка Лабораторіс Лімітед, Індія