Порівняння версій

ФАМОТИДИН, РП UA/3370/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2005 від 02.10.2019 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 10 полів
Назва
ФАМОТИДИН
МНН
Famotidine
Форма випуску
порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
фамотидину не менше 98,5 % та не більше 101,5 %, у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
ІПКА ЛАБОРАТОРІС ЛІМІТЕД, Індія
Заявник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.10.2019
Статус
Не діє, замінена