Порівняння версій
ФАЗЛОДЕКС, РП UA/5440/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
(Виробник лікарського засобу "іn bulk", первинна упаковка,(виробництво, первинне пакування, візуальний контроль,контроль якості за показниками:випробування серій; опис,ідентифікація,ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначенняфулвестранту,фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продуктидеградації, об`єм ін`єкції вдеградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність,ендотоксини,вміст етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спирту методом ГХ, вміст бензилбензоату методом ГХ; візуальний контроль; візуальний контроль, випробування серій (випробування стерильності); виробництво, первинне пакування, візуальний контроль, випробування серій; опис, ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначення фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продукти деградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність, вмістетанолу,етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спиртубензилового,методом ГХ, вмістбензилбензоата; Виробник, відповідальний за візуальний аналіз; виробник, відповідальний за тестування стерильності; виробник, відповідальний за контроль якості (за показниками стерильність, механічні включення, ендотоксини))бензилбензоату методом ГХ) АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія(виробник, відповідальний за вторинну упаковку, контроль якості,(вторинна упаковка, випусксерії)серій, випробування стабільності)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 2131 від 25.11.2022
- Дострокове припинення
- до 25.05.2023. зміна адреси виробників; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус