Порівняння версій
ФАЗЛОДЕКС, РП UA/5440/01/01
Змінилось: 4 поля
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антагоністи гормонів та аналогічні засоби. Антиестрогенні
засоби.засоби. Фулвестрант. - Виробник
- Веттер Фарма-Фертигун ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
(Виробник лікарського засобу "іn bulk", первинна упаковка,(Виробництво, первинне пакування, візуальний контроль,контроль якості за показниками:випробування серій; опис,ідентифікація,ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначенняфулвестранту,фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продуктидеградації, об`єм ін`єкції вдеградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність,ендотоксини,вміст етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спирту методом ГХ, вміст бензилбензоату методом ГХ; візуальний контроль; візуальний контроль, випробування серій (випробування стерильності); Виробництво, первинне пакування, візуальний контроль, випробування серій; опис, ідентифікація методом інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, кількісне визначення фулвестранту методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ), продукти деградації методом ВЕРХ, об'єм розчину для ін'єкцій у контейнерах, функціональне випробування PFS, бактеріальні ендотоксини, механічні включення (невидимі частки), стерильність, вмістетанолу,етанолу методом газової хроматографії (ГХ), вміст бензилового спиртубензилового,методом ГХ, вмістбензилбензоата; Виробник, відповідальний за візуальний аналіз; виробник, відповідальний за тестування стерильності; виробник, відповідальний за контроль якості (за показниками стерильність, механічні включення, ендотоксини))бензилбензоату методом ГХ) АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія(виробник, відповідальний за вторинну упаковку, контроль якості,(вторинна упаковка, випусксерії)серій, випробування стабільності) - Термін дії РП
- необмежений, з
16.06.2021 по 16.06.202623.03.2026 - Упаковки
250 мг/5 мл,50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений скляний з контролем першого відкриття, 5 мл, контурна чарункова упаковка з 2 попередньо заповненими шприцами та з двома безпечними голками «BD SafetyGlide™», 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2174 від 07.10.2021 змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 03.05.2022. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування