Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8, або по 12 блістерів в картонній пачці
- Номер РП
- UA/18628/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Febuxostat
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
Виробник і заявник
- Виробник
- ФАРМАТЕН СА, Греція
- Виробник
- ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція
- Заявник
- "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.03.2021, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 2101 від 11.12.2023
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 7 шт | блістер | 4 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 7 шт | блістер | 8 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | 7 шт | блістер | 12 | пачка з картону | 1 |