Порівняння версій

ФЕБУСТАТ®, РП UA/18914/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 231 від 04.02.2022 змінилось на № 1380 від 29.07.2023
Без змін: 13 полів
Назва
ФЕБУСТАТ
МНН
Febuxostat
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату (у вигляді гемігідрату) 80 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
Код АТС
M04AA03
Виробник
Блюфарма-Індастрі Фармасьютика, С.А., Португалія (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості) еспарма Фарма Сервісез ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Еспарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Заявник
Еспарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 18.08.2021 по 18.08.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена