Порівняння версій
ФЕБУСТАТ®, РП UA/18914/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1808 від 18.10.2023 →змінилось на № 2116 від 13.12.2023
- Дострокове припинення
- до 13.06.2024. зміни до інструкції →змінилось на до 15.07.2024. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 14 полів
- Назва
- ФЕБУСТАТ
- МНН
- Febuxostat
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фебуксостату (у вигляді гемігідрату) 120 мг
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування подагри. Лікарські засоби, що пригнічують утворення сечової кислоти.
- Код АТС
- M04AA03
- Виробник
- Блюфарма-Індастрі Фармасьютика, С.А., Португалія (виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості)
еспарма Фарма Сервісез ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Еспарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
- Заявник
- Еспарма ГмбХ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 18.08.2021 по 18.08.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 120 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
