Меню

Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (контроль серії та дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2015 по 21.10.2020 26.05.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1770 від 01.10.2018 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ФЕЛОДИП
МНН
Felodipine
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС
C08CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 2,5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 10, 1