Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 або 10 блістерів у коробці
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. судини. Похідні дигідропіридину.
Виробник
ТЕВА Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (первинна та вторинна упаковка, контроль якості серії та дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка)
Термін дії РП
з 14.02.2011 21.10.2015 по 14.02.2016 21.10.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 687 від 21.10.2015
Без змін: 8 полів
Назва
ФЕЛОДИП
МНН
Felodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг фелодипіну
Код АТС
C08CA02
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні