Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 687 від 21.10.2015 змінилось на № 436 від 12.05.2016
Без змін: 13 полів
Назва
ФЕЛОДИП
МНН
Felodipine
Форма випуску
Таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 або 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС
C08CA02
Виробник
Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (первинна та вторинна упаковка, контроль серії та дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена