Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 683 від 11.04.2023 →змінилось на № 1957 від 14.11.2023
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 11.10.2025. вилучення виробника
Без змін: 14 полів
Назва
ФЕЛОДИП
МНН
Felodipine
Форма випуску
таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС
C08CA02
Виробник
Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка (контроль серії та дозвіл на випуск серії)
Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції)
Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)
