Порівняння версій

ФЕЛОДИП, РП UA/4378/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Виробник: ~~Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка~~ Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль ~~серії та~~ серії; дозвіл на випуск серії) Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої ~~продукції) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка)~~ продукції, контроль серії)
Заявник: ~~Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль~~ ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~21.10.2015 по 21.10.2020~~ 26.05.2020

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1570 від 08.12.2017 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Дострокове припинення: до 01.04.2019. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: ФЕЛОДИП
МНН: Felodipine
Форма випуску: таблетки з модифікованим вивільненням по 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 5 мг фелодипіну
Фармакотерапевтична група: Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Код АТС: C08CA02
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, коробка, 10, 1