Порівняння версій

ФЕМІНАТІ®, РП UA/16341/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, C. А., Іспанія С.А., Іспанія (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль якості (окрім контролю якості (мікробіологічна чистота)) та випуск серій кінцевого продукту) Лабораторіо Ечеварне С.А., Іспанія (контроль якості (мікробіологічна чистота))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 633 від 11.04.2025 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ФЕМІНАТІ®
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/3 мг; по 28 (21+7) таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (жовта) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дроспіренону 3 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени і естрогени, фіксовані комбінації.
Код АТС
G03AA12
Заявник
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
0,03 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 (21+7) шт, картонна коробка з блістером разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру, 1, 1