Порівняння версій

ФЕМІНАТІ®, РП UA/16341/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/ 3 мг, мг/3 мг; по 28 (21+7) таблеток у блістері, блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою, шкалою та тримачем для блістеру у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени і естрогени, фіксовані комбінації.
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія Іспанія (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль якості (окрім контролю якості (мікробіологічна чистота)) та випуск серій кінцевого продукту) Лабораторіо Ечеварне С.А., Іспанія (контроль якості (мікробіологічна чистота))
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2017 по 04.10.2022 19.09.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1290 від 28.06.2021 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ФЕМІНАТІ®
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (жовта) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дроспіренону 3 мг
Код АТС
G03AA12
Заявник
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,03 мг/3 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 (21+7) шт, картонна коробка з блістером разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру, 1, 1