Порівняння версій

ФЕМОСТОН®, РП UA/4836/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Комбі-упаковка № 28, 28; № 84 (28х3) -комбі-упаковка: 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3
Склад діючих речовин
Таблетка естрадіолу: 1 таблетка білого кольору містить естрадіолу - 2.0 2 мг; таблетка естрадіолу/дидрогестерону: 1 таблетка сірого кольору містить: містить естрадіолу - 2.0 2 мг, дидрогестерону - 10.0 мг 10 мг.
Виробник
Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди Солвей Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Заявник
Солвей Фармацеутікалз Б.В., Абботт Хелскеа Продактс Б.В, Нідерланди
Термін дії РП
з 20.07.2006 13.07.2011 по 20.07.2011 13.07.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 406 від 13.07.2011
Без змін: 6 полів
Назва
ФЕМОСТОН®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Препарати, які містять гестагени і естрогени для послідовного застосування.
Код АТС
G03FB08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3р.