Порівняння версій

ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, РП UA/15323/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; та 10 мл по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); (піддоні) із полівінілхлоридної плівки; по 1, 2 1 або 2, або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) з ампулами по 2 мл та по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) з ампулами по 10 мл у пачці із з картону
Склад діючих речовин
2 мл розчину (1 ампула) містить містить: 0,1 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,157 мг); 10 мл розчину (1 ампула) містить: 0,5 мг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату 0,785 мг)
Упаковки
0,05 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 1 0,05 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2 0,05 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 20 20 0,05 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 48 від 13.01.2020
Без змін: 11 полів
Назва
ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС
МНН
Fentanyl
Фармакотерапевтична група
Засоби для опіоїдної анестезії.
Код АТС
N01AH01
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування) АТ "Калцекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
АТ "Калцекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 28.07.2016 по 28.07.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена