Порівняння версій

ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ®, РП UA/10842/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 29.12.2026 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 386 від 23.03.2026 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Дострокове припинення
до 29.12.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ®
МНН
Fentanyl
Форма випуску
трансдермальний пластир, 25 мкг/год, по 1 пластиру в пакетику; по 5 пакетиків у коробці
Склад діючих речовин
1 пластир зі швидкістю вивільнення фентанілу 25 мкг/год (поверхня абсорбції = 10,5 см2) містить фентанілу 5,78 мг
Фармакотерапевтична група
Аналгетики. Опіоїди. Похідні фенілпіперидину.
Код АТС
N02AB03
Виробник
Гексал АГ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (контроль якості) ГГАС Лабор Др. Хойслер ГмбХ, Німеччина (контроль якості)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мкг/год, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, коробка, 5, 1