Порівняння версій

ФЕРИНЖЕКТ®, РП UA/13356/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (дозвіл (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) БІПСО ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка) ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна упаковка)
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін'єкцій та інфузій, флакон, 2 мл, картонна коробка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін’єкцій та інфузій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін’єкцій та інфузій, флакон, 2 мл, картонна коробка, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ін’єкцій та інфузій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 627 від 09.06.2017 змінилось на № 85 від 17.01.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ФЕРИНЖЕКТ®
МНН
Ferric oxide polymaltose complexes
Форма випуску
розчин для ін’єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 2 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 180 мг заліза карбоксимальтози, що еквівалентно 50 мг заліза
Фармакотерапевтична група
Антианемічні засоби для парентерального введення. Препарати заліза (ІІІ).
Код АТС
B03AC01
Заявник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.11.2013 по 22.11.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена