Порівняння версій
ФЕРИНЖЕКТ®, РП UA/13356/01/01
Змінилось: 9 полів
- МНН
Ferric oxide polymaltose complexesIron, parenteral preparations- Синонімічна назва
- Ferric carboxymaltose*
- Форма випуску
розчиндисперсія для ін’єкцій та інфузій, 50мг/млмг/мл; по 2 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
розчинудисперсії містить 180 мг заліза карбоксимальтози, що еквівалентно 50 мг заліза - Фармакотерапевтична група
- Антианемічні
засоби для парентерального введення.засоби. Препарати заліза. Препарати заліза(ІІІ).для парентерального введення. - Код АТС
B03AC01B03AC- Виробник
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) БІПСО ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка)ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вториннаупаковка)упаковка, випробування контролю якості (стерильність)) Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, випробування контролю якості (за винятком стерильності)) ВАЛІДА, Швейцарія (вториннаупаковка)упаковка) Єврофінс Аматсі Аналітікc, Франція (випробування контролю якості по фізико-хімічним параметрам (за винятком кількісного визначення декстрину)) Єврофінс Фарма Кволіті Контрол, Франція (випробування контролю якості (мікробіологія та стерильність); випробування контролю якості (кількісне визначення декстрину))- Термін придатності
34 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
22.11.2013 по 22.11.201811.12.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1925 від 23.10.2018 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки