Порівняння версій
ФЕРИНЖЕКТ®, РП UA/13356/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
розчиндисперсія для ін’єкцій та інфузій, 50мг/мл,мг/мл; по 2 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 або 5 флаконів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
розчинудисперсії містить 180 мг заліза карбоксимальтози, що еквівалентно 50 мг заліза - Виробник
- ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, випробування контролю якості (стерильність))
Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, випробування контролю якості (за винятком стерильності))
ВАЛІДА, Швейцарія (вторинна
упаковка)упаковка) Єврофінс Аматсі Аналітікc, Франція (випробування контролю якості по фізико-хімічним параметрам (за винятком кількісного визначення декстрину)) Єврофінс Фарма Кволіті Контрол, Франція (випробування контролю якості (мікробіологія та стерильність); випробування контролю якості (кількісне визначення декстрину)) - Термін придатності
34 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
24.01.2019 по 24.01.202511.12.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2000 від 23.11.2023 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки