Порівняння версій

ФІБРИГА, РП UA/18890/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, ін'єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчиннику розчинника (вода для ін`єкцій) ін’єкцій) у скляному флаконі. По флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру в картонній коробці
Виробник
Октафарма АБ, Швеція (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку) Б. Браун Мелсунген АГ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій)) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1605 від 11.09.2023 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення
до 21.02.2025. введення додаткового виробника змінилось на до 08.05.2025. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ФІБРИГА
МНН
Fibrinogen, human
Склад діючих речовин
1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій/інфузій містить 1 г фібриногену людини
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фібриноген людини.
Код АТС
B02BB01
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 11.08.2021 по 11.08.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій/інфузій, флакон скляний, 1 г, коробка з картону з 1 флаконом з порошком, з 1 флаконом з розчинником, з 1 пристроєм Octajet для переносу, з 1 фільтром, 1, 1
Статус
Не діє, замінена